Главная | Сцепленное наследование признаков. законы т. моргана. хромосомные карты

Сцепленное наследование признаков. законы т. моргана. хромосомные карты


Удивительно, но факт! Все хромосомные белки разделяются на две группы:

То есть родительские гены остаются связанные между собой и гаметы получаются 2х типов. При комбинации такого рода гамет в потомстве возникают всего 3 генотипических класса потомков.

Морган исследуя наследование сцепленных генов обнаружил что существует нарушение этого правила по дигибридному скрещиванию Менделя. Он провёл анализирующее скрещивание.

Удивительно, но факт! Если в процессе кроссинговера гомологичные хромосомы почти никогда не обмениваются участками так, что один ген переходит в другую хромосому, а другой остается в прежней, то такой организм образует гаметы только двух типов:

Взял дигетерозиготную особь, которая получилась при скрещивании в первом поколении и скрестил её с чёрной мушкой с зачаточными крыльями, то есть оба рецессивных признака. У него получился необычный результат. Если гены окраски тела и формы крыльев локализованы в одной хромосоме, то при данном скрещивании должны были получиться две группы особей, повторяющие признаки родительских форм, так как материнский организм должен образовывать гаметы только двух типов — АB и аb, а отцовский — один тип — аb.

Удивительно, но факт! Определите генотипы родителей, а также возможные генотипы и фенотипы потомства F1, если доминантные и рецессивные гены данных признаков, попарно сцеплены, а кроссинговер при образовании половых клеток не происходит.

Следовательно, в потомстве должны образовываться две группы особей, имеющих генотип АB аb и аa BB. Однако в потомстве появляются особи пусть и в незначительном количестве с перекомбинированными признаками, то есть имеющие генотип Аa bb и aa Bb. Такие результаты могли быть получены только в том случае, если гены, отвечающие за окраску тела и форму крыльев, находятся в одной хромосоме.

В профазе первого мейотического деления гомологичные хромосомы то есть идентичные хромосомы одной пары конъюгируют сближаются , и могут разрываться в месте контакта в этот момент между ними может произойти обмен участками — кроссинговер.

Меню подвала

К первичным половым признакам относятся половые органы, а все остальные — ко вторичным. У человека вторичными половыми признаками являются тип телосложения, тембр голоса, преобладание мышечной или жировой ткани, наличие оволосения на лице, кадыка, молочных желез.

Так, у женщин таз обычно шире плеч, преобладает жировая ткань, выражены молочные железы, голос — высокий. Мужчины же отличаются от них более широкими плечами, преобладанием мышечной ткани, наличием оволосения на лице и кадыка, а также низким голосом. Человечество издавна интересовал вопрос, почему особи мужского и женского пола рождаются в соотношении приблизительно 1: Чем ближе друг к другу расположены гены в хромосоме, тем сильнее между ними сцепление и тем реже происходит их расхождение при кроссинговере, и, наоборот, чем дальше друг от друга отстоят гены, тем слабее сцепление между ними и тем чаще возможно его нарушение.

Количество разных типов гамет будет зависеть от частоты кроссинговера или расстояния между анализируемыми генами.

Удивительно, но факт! Они имеют всего 8 хромосом в диплоидном наборе, достаточно легко размножаются в пробирках на недорогой питательной среде.

Расстояние между генами исчисляется в морганидах: У человека 23 пары хромосом. Из них 22 пары аутосом и 1 пара половых хромосом.

27. Хромосомная теория наследственности.

Пол с одинаковыми хромосомами XX, образующий один тип гамет с X- хромосомой , называют гомогаметным,другой пол, с разными хромосомами XY, образующий два типа гамет с X-хромосомой и с Y-хромосомой , - гетерогаметным. У человека, млекопитающих и других организмов гетерогаметный пол мужской; у птиц, бабочек - женский. X- хромосомы, помимо генов, определяющих женский пол, содержат гены, не имеющие отношения к полу. Признаки, определяемые хромосомами, называются признаками, сцепленными с полом.

У человека такими признаками являются дальтонизм цветная слепота и гемофилия несвертываемость крови. Эти аномалии рецессивны, у женщин такие признаки не проявляются, если даже эти гены несет одна из X- хромосом; такая женщина является носительницей и передает их с Х — хромосомой своим сыновьям. Цитогенетический метод определения пола.

Вы смотрели

Он основан на микроскопическом изучении хромосом в клетках человека. В этом случае полностью соблюдается третий закон Менделя. Работа Моргана заключалась в следующем: Возможность кроссинговера возрастает, если сцепленные гены расположены на значительном расстоянии друг от друга.

Если в процессе кроссинговера гомологичные хромосомы почти никогда не обмениваются участками так, что один ген переходит в другую хромосому, а другой остается в прежней, то такой организм образует гаметы только двух типов: Если же обмен соответствующими участками происходит, то какой-то процент гамет будет содержать гены Ab и aB.

Обычно их процент меньше, чем при независимом распределении генов когда A и B находятся в разных хромосомах. Гены в хромосомах располагаются линейно, то есть друг за другом. В начале 20 века Т.

Удивительно, но факт! И чем ближе эти гены, тем сильнее взаимодействие.

Морган формулирует положение, которое теперь называют законом Моргана закон сцепления генов:



Читайте также:

  • Квартира по военной ипотеке в москве
  • Разрешение на выезд ребенка за границу в рк от отца
  • Коллективные трудовые споры стороны
  • Завещание недвижимости прямые наследники